Кыянаттык препараттары интеграцияланган чөйчөк (заара)
Максаттуу колдонуу
Баңгизаттарды кыянаттык менен колдонуунун интегралдык чөйчөгү (заара) бул төмөндө келтирилген чектүү концентрацияларда адамдын заарасынын үлгүлөрүндөгү дары-дармектердин ар кандай комбинациясын жана кыянаттыктын бурмаланышын сапаттуу, болжолдуу аныктоо үчүн тез визуалдык иммундук анализ:
| Сыноо | Калибратор | Кесүү (нг/мл) |
| AMP | Амфетамин | 1000 |
| BZO | Оксазепам | 300 |
| COC | Кокаин/Бензолекгонин | 300 |
| MET | Метамфетамин | 1000 |
| OPI | Морфин | 2000 |
| THC | 11-нор- Δ9-THC-9-карбон кислотасы | 50 |
| Фальсификация | SG/PH/оксиданттар/CRE/NIT/GLUT |
Принцип
Баңгизаттарды кыянаттык менен пайдалануу Интеграцияланган Кубогу (Заара) – бул атаандаштык байланыш принцибине негизделген иммуноталдоо.Заара үлгүсүндө болушу мүмкүн болгон дары-дармектер, алардын спецификалык антителолорун байланыштыруу үчүн тиешелүү дары конъюгаты менен атаандашат.
Сыноо учурунда заара үлгүсүнүн бир бөлүгү капиллярдык аракет менен жогору карай жылат.Дары, эгерде заара үлгүсүндө анын чектүү концентрациясынан төмөн болсо, анын спецификалык антителосунун байланыш жерлерин каныктыра албайт.Андан кийин антитело дары-белок конъюгаты менен реакцияга кирет жана тиешелүү дары тилкесинин сыноо сызыгынын аймагында көрүнгөн түстүү сызык пайда болот.Заара үлгүсүндө дарынын чектүү концентрациядан жогору болушу антителолордун бардык байланыш жерлерин каныктырат.Демек, тест сызыгынын аймагында эч кандай түстүү сызык пайда болбойт.
Дары-терс заара үлгүсү дары-дармек менен атаандаштыктын жоктугуна байланыштуу тилкенин спецификалык тест сызыгынын аймагында түстүү сызыкты жаратпайт, ал эми дары-терс заара үлгүсү тест линиясынын аймагында сызыкты жаратат.Процедуралык көзөмөл катары кызмат кылуу үчүн контролдук сызык аймагында ар дайым түстүү сызык пайда болот, бул үлгүнүн тийиштүү көлөмү кошулганын жана мембрана сиңип калганын көрсөтөт.
Бузуу - сыноонун натыйжаларын өзгөртүү максатында заара үлгүсүн бурмалоо.Зынактарды колдонуу скринингдик тестке кийлигишүү жана/же заарада болгон дарыларды жок кылуу аркылуу дары-дармек сыноолорунда жалган терс натыйжаларды алып келиши мүмкүн.Суюлтуу дары-дармек тестинин жалган терс натыйжаларын чыгаруу аракетинде да колдонулушу мүмкүн.
Материалдар
Берилген материалдар
| Жекече таңгакталган тесттик чөйчөктөр, интегралдык дары-дармектерди колдонууну сыноо панелдери | |
| Caps | Ачкычтар |
| Пакет киргизүү | ТүсКарта |
Материалдар талап кылынат, бирок берилген эмес
| Таймер | Центрифуга |
| Оң жана терс башкаруу |
Реагенттер
Ар бир сыноо пластикалык корпуска орнотулган реагент тилкелерин камтыйт.Тилкеге капталган ар бир антигендин жана/же антителонун өлчөмү антиген конъюгаттары жана эчкиге каршы коёндун IgG антителолору үчүн 0,001 мг-дан, антитело компоненттери үчүн 0,0015 мг-дан аз.
Ар бир тесттин контролдук зонасында эчкинин коёнго каршы IgG антителосу бар.Ар бир тесттин сыноо зонасы жана конъюгациялык аянтчасы төмөнкү антиген жана антитело компоненттерин камтыйт:
| Сыноо | Сыноо аймагы | Conjugate Pad |
| AMP | Амфетамин бодо протеин антиген конъюгаты | Моноклоналдык антиамфетамин жана коён антитело түстүү бөлүкчөлөр комплекси |
| BZO | Оксазепам бодо протеининин антиген конъюгаты | Моноклоналдык антиоксазепам жана коён антитело түстүү бөлүкчөлөр комплекси |
| COC | Benzoylecgonine бодо протеин антиген конъюгаты | Моноклоналдык анти-бензойлекгонине жана коён антитело түстүү бөлүкчөлөр комплекси |
| MET | Метамфетамин бодо протеин антиген конъюгаты | Моноклоналдык анти-метамфетамин жана коён антитело түстүү бөлүкчөлөр комплекси |
| OPI | Моноклоналдык антиморфиндик антитело | Морфин бодо протеин антиген конъюгаты жана коён антитело түстүү бөлүкчөлөр комплекси |
| THC | THC бодо протеин антиген конъюгаты | Моноклоналдык анти-THC жана коён антитело түстүү бөлүкчөлөр комплекси |
Жасалмачылык үчүн
| Аппараттык Pad | Реактивдүү көрсөткүч | Буфер жана реактивдүү эмес ингредиент |
| pH | 0,06% | 99,94% |
| Салыштырмалуу тартылуу (SG) | 0,25% | 99,75% |
| Оксиданттар/PCC OXI/PCC) | 0,36% | 99,64% |
| Креатинин (CRE) | 0,04% | 99,96% |
| Нитрит (NIT) | 0,07% | 99,93% |
| Глутаральдегид (GLUT) | 0,02% | 99,98% |
Cактык чаралары
★ кесиптик in vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана.
★ Пакетте көрсөтүлгөн жарактуулук мөөнөтү өткөндөн кийин колдонбоңуз.Эгерде фольга баштыгы бузулса, тестти колдонбоңуз.Сыноолорду кайра колдонбоңуз.
★ Бул комплект жаныбарлардан алынган азыктарды камтыйт.Жаныбарлардын келип чыгышы жана/же санитардык абалы жөнүндө сертификатталган билимдер өтүүчү патогендик агенттердин жоктугуна толук кепилдик бербейт.Ошондуктан, бул продуктуларды жугуштуу болушу мүмкүн деп эсептеп, адаттагы коопсуздук чараларын сактоо менен колдонуу сунушталат (мисалы, ичпеңиз же дем албаңыз).
★ Алынган ар бир үлгү үчүн жаңы үлгү чогултуучу контейнерди колдонуу менен үлгүлөрдүн кайчылаш контаминациясынан сактаныңыз.
★ Тесттен мурун бүт процедураны кылдат окуп чыгыңыз.
★ Үлгүлөр жана комплекттер колдонулган жерде жебеңиз, ичпеңиз жана тамеки тартпаңыз.Бардык үлгүлөрдү алар жугуштуу агенттерди камтыгандай колдонуңуз.Процедуранын жүрүшүндө микробиологиялык коркунучтарга каршы белгиленген сактык чараларын сактаңыз жана үлгүлөрдү туура утилдештирүүнүн стандарттык жол-жоболорун аткарыңыз.Үлгүлөрдү анализдөөдө лабораториялык пальто, бир жолу колдонулуучу колкап жана көздү коргоо сыяктуу коргоочу кийимдерди кийиңиз.
★ Нымдуулук жана температура натыйжаларга терс таасирин тийгизиши мүмкүн.
★ Колдонулган сыноо материалдары жергиликтүү эрежелерге ылайык ташталышы керек.
Сактоо жана туруктуулук
✽ Комплект 2-30°C температурада мөөр басылган баштыкта жазылган жарактуулук мөөнөтү аяктаганга чейин сакталышы керек.
✽ Сыноо колдонулганга чейин жабылган баштыкта калышы керек.
✽ Тоңдурбаңыз.
✽ Комплекттер күн нурунан алыс болушу керек.
✽ Комплекттин компоненттерин булгануудан сактоо үчүн кам көрүү керек.Эгерде микробдук булгануу же жаан-чачын бар болсо, колдонбоңуз.Бөлүүчү жабдуулардын, контейнерлердин же реагенттердин биологиялык булганышы жалган жыйынтыктарга алып келиши мүмкүн.
Үлгүлөрдү чогултуу жана сактоо
✔ Докторлорду кыянаттык менен колдонуунун интегралдык чөйчөгү (заара) адамдын заарасынын үлгүлөрү менен гана колдонууга арналган.
✔ Чогулган заараны сутканын каалаган убагында колдонсо болот.
✔ Заараны таза, кургак идиштерге чогултуу керек.
✔ Булганган үлгүлөрдү центрифугалоо, чыпкалоо же тунуусуна уруксат берүү керек жана сыноо үчүн тунук үстүнкү катмар гана колдонулушу керек.
✔ Үлгүлөрдү алгандан кийин дароо тестирлөө жүргүзүңүз.Үлгүлөрдү бөлмө температурасында узак убакытка калтырбаңыз.Заара үлгүлөрүн 2-8°C температурада 2 күнгө чейин сактоого болот.Узак мөөнөттүү сактоо үчүн үлгүлөрдү -20°Cден төмөн сактоо керек.
✔ Сыноодон мурун үлгүлөрдү бөлмө температурасына жеткириңиз.Тоңдурулган үлгүлөр сыноодон мурун толугу менен эрип, жакшылап аралаштырылышы керек.Үлгүлөрдү кайра-кайра тоңдуруудан жана эрүүдөн сактаңыз.
✔ Эгерде үлгүлөр жөнөтүлө турган болсо, аларды этиологиялык агенттерди ташуу боюнча бардык тиешелүү эрежелерге ылайык таңгактоо керек.
Процедура
Колдонуудан мурун сыноолорду, үлгүлөрдү жана/же контролду бөлмө температурасына (15-30°C) алып келиңиз.
1.Чөйчөктү ачкычы менен жабылган баштыктан чыгарып, аны мүмкүн болушунча тезирээк колдонуңуз.
2.Donor чөйчөккө заара үлгүсүн жана ага бурамалар капкак менен камсыз кылат.
3.Донордун датасы жана баш тамгалары дененин этикеткасы.
4.Donor бурамалар ачкыч deasil үчүн 180 °, жана дароо таймер башталат.
5.Оператор капкактын бекемдигин текшерет.
6.Пиллинг этикеткасын алып салыңыз.
7.Температура тилкесинин этикеткасын үлгү чогултулгандан кийин 2-4 мүнөттөн кийин текшериңиз.Заара үлгүсүнүн температурасын көрсөтүү үчүн жашыл түс пайда болот.Кошулбаган үлгү үчүн туура диапазон 90-100°F (32-38°C) болуп саналат.
8.Drug тестинин натыйжалары натыйжа зонасында түстүү тилке(лер) бар же жок экендиги менен көрсөтүлөт.Жыйынтыгын 5 мүнөттөн кийин окуу керек.8 мүнөттөн кийин натыйжаны чечмелебеңиз.
9.Үчүн бурмалоо, түс картасы менен салыштырганда, жана натыйжалары 2 мүнөттө окуу керек.
10.Тесттин оң натыйжалары башка сыноо ыкмасы менен ырасталууга тийиш.Тастыктоо үчүн чыны менен заара үлгүсүн токсикология лабораториясына жөнөтүңүз.
Жыйынтыктарды интерпретациялоо
(Мурунку сүрөттү караңыз)
ОҢ: Бир гана түстүү тилке пайда болот,башкаруу аймагында (C).Каралып жаткан дары үчүн сыноо аймагында (T) түстүү тилке пайда болбойт.Оң натыйжа дары концентрациясы аныкталган деңгээлден ашып кеткендигин көрсөтүп турат.
ТЕРС: эки түстүү тилке пайда болотмембранада.Каралып жаткан дары үчүн бир тилке контролдоо аймагында (C) жана башка тилке сыноо аймагында (T) пайда болот.Терс жыйынтык муну көрсөтүп турат
дары концентрациясы аныкталган денгээлде төмөн.
ЖАРАКСЫЗ: Башкаруу тилкеси көрүнбөй калды.Белгиленген окуу убактысында контролдук тилкеге ээ болбогон ар кандай сыноолордун натыйжалары жок кылынышы керек.Сураныч, процедураны карап чыгып, жаңы сыноо менен кайталаңыз.Эгер көйгөй чечилбесе, комплектти колдонууну дароо токтотуңуз жана жергиликтүү дистрибьютериңизге кайрылыңыз.
Жасалма үчүн:
Натыйжалар тесттик тилкедеги реакцияланган түс блокторун канистрдеги басылган түс блоктору менен визуалдык салыштыруу аркылуу алынат.
ЭСКЕРТҮҮ:
1. Сыноо аймагындагы түстүн интенсивдүүлүгү (T) үлгүдөгү аналиттердин концентрациясына жараша өзгөрүшү мүмкүн.Ошондуктан, сыноо аймактагы түстөрдүн ар кандай көлөкөлөрү (T) терс каралышы керек.Бул сапаттык сыноо гана экенин жана үлгүдөгү аналиттердин концентрациясын аныктай албасын эске алыңыз.
2. Үлгү көлөмүнүн жетишсиздиги, туура эмес иштөө процедурасы же мөөнөтү бүткөн тесттер башкаруу тилкесинин иштебей калышынын эң ыктымал себептери болуп саналат.
Сапатты көзөмөлдөө
★ Тестке ички процедуралык контроль киргизилет.Контролдук аймакта (C) пайда болгон түстүү тилке үлгүнүн жетиштүү көлөмүн жана туура процедуралык техниканы ырастаган ички оң процедуралык көзөмөл болуп эсептелет.
★ Тышкы башкаруу бул комплект менен камсыз кылынбайт.Сыноонун жол-жобосун ырастоо жана тесттин туура аткарылышын текшерүү үчүн жакшы лабораториялык практика катары оң жана терс башкарууну текшерүү сунушталат.
Сынактын чектөөлөрү
A. Тактык
Баңгизаттарды кыянаттык менен колдонуунун Интеграцияланган Кубогунун (Заара) тактыгы заара үлгүлөрүн GC/MSке каршы иштетүү аркылуу аныкталган.
Амфетамин(GC/MS баалуулуктары амфетаминге калибрленген): Бул изилдөөдө бир жүз үч (103) терс жана оң заара үлгүлөрү (0дон 46,922 нг/млге чейин) сыналган жана GC/MS менен салыштырылган.Эки дал келбеген үлгүлөрдүн концентрациясы GC/MS менен ырасталган чектик мааниге жакын (1,064 жана 1,117 нг/мл).Натыйжалары Төмөндө көрсөтүлгөн:
| (-) | (+) | |||
| Көптөгөн дары-дармектерди сыноо кубогу | GC/MS терс | Кесилгенге жакын терс (75% кесип үчүн) | Позитивдүү чекке жакын (125%ке чейин кесүү) | GC/MS оң (>125%) |
| (+) | 0 | 0 | 5 | 41 |
| (-) | 48 | 7 | 2 | 0 |
| Бардыгы | 48 | 7 | 7 | 41 |
Оң макулдашуу: 95,8% Терс макулдашуу: 100% Жалпы макулдашуу: 98,1%
Бензодиазепиндер(GC/MS маанилери оксазепамга, нордиазепамга же alprazolamга калибрленген): Бул изилдөөдө токсон тогуз (99) терс жана оң заара үлгүлөрү (0 ден > 10,000 нг/мл) сыналган жана GC/MS менен салыштырылган.Алты дал келбеген үлгүлөр оксазепамдын - 292 жана 319 нг/мл жана алпразоламдын - 315, 317, 367 жана 488 нг/мл концентрациясына ээ экендиги GC/MS менен тастыкталды.Натыйжалары Төмөндө көрсөтүлгөн:
| (-) | (+) | |||
| Көптөгөн дары-дармектерди сыноо кубогу | GC/MS терс | Кесилгенге жакын терс (75% кесип үчүн) | Позитивдүү чекке жакын (125%ке чейин кесүү) | GC/MS оң (>125%) |
| (+) | 3 | 1 | 5 | 36 |
| (-) | 47 | 5 | 2 | 0 |
| Бардыгы | 50 | 6 | 7 | 36 |
Оң макулдашуу: 95,3% Терс макулдашуу: 92,9% Жалпы макулдашуу: 93,9%
Кокаин(GC/MS маанилери benzoylecgonine үчүн калибрленген): Бул изилдөөдө, бир жүз он (110) терс жана оң заара үлгүлөрү (0 245,682 нг/мл) сыналган жана GC/MS менен салыштырылган.Эки дал келбеген үлгүлөрдүн концентрациясы GC/MS менен ырасталган чектик мааниге жакын (284 жана 328 нг/мл).Натыйжалары Төмөндө көрсөтүлгөн:
| (-) | (+) | |||
| Көптөгөн дары-дармектерди сыноо кубогу | GC/MS терс | Кесилгенге жакын терс (75% кесип үчүн) | Позитивдүү чекке жакын (125%ке чейин кесүү) | GC/MS оң (>125%) |
| (+) | 0 | 1 | 4 | 51 |
| (-) | 47 | 6 | 1 | 0 |
| Бардыгы | 47 | 7 | 5 | 51 |
Оң макулдашуу: 98,2% Терс макулдашуу: 98,1% Жалпы макулдашуу: 98,2%
Метамфетамин(GC/MS баалуулуктары метамфетаминге калибрленген): Бул изилдөөдө бир жүз он беш (115) терс жана оң заара үлгүлөрү (0дон 82,106 нг/млге чейин) сыналган жана GC/MS менен салыштырылган.Эки дал келбеген үлгүлөрдүн концентрациясы GC/MS менен ырасталган чектик мааниге жакын (1,007 жана 1,040 нг/мл).Натыйжалары Төмөндө көрсөтүлгөн:
| (-) | (+) | |||
| Көптөгөн дары-дармектерди сыноо кубогу | GC/MS терс | Кесилгенге жакын терс (75% кесип үчүн) | Позитивдүү чекке жакын (125%ке чейин кесүү) | GC/MS оң (>125%) |
| (+) | 0 | 0 | 4 | 57 |
| (-) | 44 | 8 | 2 | 0 |
| Бардыгы | 44 | 8 | 6 | 57 |
Оң макулдашуу: 96,8% Терс макулдашуу: 100% Жалпы макулдашуу: 98,3%
OPI (GC/MS спецификациялары морфиндин же кодеиндин мааниси): Бул изилдөөдө бир жүз беш (105) терс жана оң заара үлгүлөрү (0дон 50236 нг/млге чейин) сыналган жана GC/MS менен салыштырылган.Эки дал келбеген үлгүлөрдүн концентрациясы GC/MS менен ырасталган, чектик мааниге жакын (1836 жана 2041,5 нг/мл).Натыйжалары Төмөндө көрсөтүлгөн:
| (-) | (+) | ||||
| Дары экраны | GC/MS терс (0 нг/млден 75ке чейин%) | Терс чекке жакын (75%- кесип алып) | Жакынкы кесүү оң (кесүү125%) | GC/MS Positive (>125%) | % GC/MS менен макулдашуу |
| (+) | 0 | 1 | 7 | 33 | 97,6 % |
| (-) | 56 | 7 | 1 | 0 | 98,4 % |
| Бардыгы | 56 | 8 | 8 | 33 | 98,1 % |
Оң макулдашуу: 97,6% жана терс макулдашуу: 98,4%
THC(GC/MS маанилери 11-nor-9-THC-9-COOHге калибрленген): Бул изилдөөдө бир жүз жыйырма эки (122) терс жана оң заара үлгүлөрү (0дон >2,000 нг/мл) сыналган жана салыштырылган GC/MS менен.Үч дал келбеген үлгүлөрдүн концентрациясы GC/MS менен ырасталган чектик мааниге жакын (48, 50 жана 54 нг/мл).Натыйжалары Төмөндө көрсөтүлгөн:
| (-) | (+) | |||
| Көптөгөн дары-дармектерди сыноо кубогу | GC/MS терс | Кесилгенге жакын терс (75% кесип үчүн) | Позитивдүү чекке жакын (125%ке чейин кесүү) | GC/MS оң (>125%) |
| (+) | 0 | 1 | 7 | 53 |
| (-) | 45 | 14 | 2 | 0 |
| Бардыгы | 45 | 15 | 9 | 53 |
Оң макулдашуу: 96,8% Терс макулдашуу: 98,3% Жалпы макулдашуу: 97,5%
B. Сезимталдуулук
The QuikCup Drugs of Abuse Integrated Cup (Заара) сезгичтиги GC/MS тастыкталган контролдуктарды терс, -50%, -25%, кесүү, +25% кесип, тестирлөө аркылуу аныкталган. +50% кесүү жана 3 жолу кесүү концентрациясы.Натыйжалары Төмөндө көрсөтүлгөн:
| Дары-дармек концентраты (кесип алуу диапазону) | n | AMP | BZO | COC | |||
| - | + | - | + | - | + | ||
| Терс | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| 50% кесип | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| 75% кесип | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| Кесип алып | 50 | 16 | 34 | 17 | 33 | 11 | 39 |
| 125% кесип | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| 150% кесип | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| 3X Cut-off | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| Дары-дармек концентраты (кесип алуу диапазону) | n | MET | OPI | THC | |||
| - | + | - | + | - | + | ||
| Терс | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| 50% кесип | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| 75% кесип | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| Кесип алып | 50 | 23 | 27 | 13 | 37 | 17 | 33 |
| 125% кесип | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| 150% кесип | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
| 3X Cut-off | 50 | 50 | 50 | 50 | |||
B. Өзгөчөлүк
Төмөнкү таблицаларда кошулмалардын концентрациялары (нг/мл) көрсөтүлгөн, андан жогору QuikCup Drugs of Abuse Integrated Cup (Заара) 5 мүнөттө оң натыйжаларды аныктаган.
| Амфетамин менен байланышкан бирикмелер | Концентрация (нг/мл) |
| d-амфетамин | 1000 |
| l-Амфетамин | 100 000 |
| 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA) | 1,250 |
| Параметоксиамфетамин (PMA) | 625 |
| Phentermine | 1,250 |
| тирамин | 100 000 |
| Бензодиазепин менен байланышкан бирикмелер | Концентрация (нг/мл) |
| Alprazolam | 125 |
| Bromazepam | 625 |
| Хлордиазепоксид | 2500 |
| Clobazam | 63 |
| Клоназепам | 2500 |
| Клоразепат дикалий | 3,330 |
| Делоразепам | 2500 |
| Десалкилфлуразепам | 250 |
| Диазепам | 250 |
| Estazolam | 5000 |
| Флунитразепам | 375 |
| (±) Лоразепам | 1,250 |
| RS-Lorazepam глюкуронид | 1,250 |
| Мидазолам | 100 000 |
| Nitrazepam | 25 000 |
| Норхлордиазепоксид | 250 |
| Nordiazepam | 500 |
| Оксазепам | 300 |
| Sulindac | 100 000 |
| Темазепам | 63 |
| Triazolam | 5000 |
| Кокаин менен байланышкан бирикмелер | Концентрация (нг/мл) |
| Бензойлекгонин | 300 |
| Кокаин | 1000 |
| Экгонин | 100 000 |
| Марихуанага байланыштуу кошулмалар | Концентрация (нг/мл) |
| 11-не-∆9-THC-9-COOH | 50 |
| 11-не-∆8-THC-9-COOH | 50 |
| ∆9-тетрагидроканнабинол | 15 000 |
| ∆8-тетрагидроканнабинол | 15 000 |
| Каннабинол | >20,000 |
| Метамфетаминге байланыштуу кошулмалар | Концентрация (нг/мл) |
| Хлорокин | 25 000 |
| Fenfluramin | 12,500 |
| MDEA | 50 000 |
| MDMA | 313 |
| Мефентермин гемисульфат тузу | 31,250 |
| л-метамфетамин | 10 000 |
| d-метамфетамин | 1000 |
| PMMA | 625 |
| OPI - байланыштуу бирикмелер | Концентрация (нг/мл) |
| Морфин | 2000 |
| Ацетилкодеин | 1,563 |
| Бупренорфин | 25 000 |
| Кодеин | 500 |
| Диацетил морфин (героин) | 1,250 |
| Дигидрокодеин | 1,563 |
| Этилморфин | 800 |
| Гидрокодон | 50 000 |
| Гидроморфон | 25 000 |
| 6-моноацетилморфин | 1,250 |
| Морфин-3-β-д-глюкуронид | 12,500 |
| Налорфин | 100 000 |
| Thebaine | 50 000 |
Дарысыз PBS запасына кошулган кошулмалар менен тесттин кайчылаш реакциясын аныктоо үчүн изилдөө жүргүзүлгөн.Төмөнкү кошулмалар 100 мкг/млге чейинки концентрацияларда сыналган QuikCup Drugs of Abuse Integrated Cup (Заара) боюнча эч кандай жалган оң натыйжаларды көрсөткөн эмес.
| Ацетаминофен | Этанол |
| Ацетон | Фуросемид |
| Альбумин | Гуаиакол глицерил эфири |
| Ампициллин | Гемоглобин |
| аспартам | Ибупрофен |
| Аспирин | (±)-Изопротеренол |
| Атропин | Лидокаин |
| Бензокаин | N-метил-эфедрин |
| Билирубин | (+)-Напроксен |
| Кофеин | Оксал кислотасы |
| Хлорфенирамин | Пенициллин-Г |
| Креатин | Фенирамин |
| Декстрофан тартрат | Фенотиазин |
| 4-Диметиламиноантипирин | L-фенилэфрин |
| Дофамин | β-фенилэтиламин |
| (±)-Эфедрин | Хинидин |
| Эритромицин | Ранитидин |
Литературага шилтемелер
1.Baselt RC.Уулуу дарылардын жана химиялык заттардын адамдын организминде жайгашуусу.2-бас.Davis: Biomedical Publications;1982.
2.Hawks RL, Chiang CN, ред.Баңгизатты кыянаттык менен пайдалануу үчүн заара анализи.Роквилл: Саламаттыкты сактоо жана калкты тейлөө департаменти, Баңгизатты кыянаттык менен пайдалануу боюнча улуттук институт;1986.
3.Субстанцияны кыянаттык менен пайдалануу жана психикалык ден соолук кызматтарын башкаруу.Federal жумуш ордунда дары тестирлөө программалары үчүн милдеттүү көрсөтмөлөр.53 Федералдык реестр;1988.
4. McBay AJ.Дары-дармектерди анализдөө технологиясы - дары-дармекти текшерүүдөгү тузактар жана көйгөйлөр.Clin Chem.1987 октябрь;33 (11 Suppl): 33B-40B.
5.Гилман AG, Гудман LS, Гилман А, ред.Гудман менен Гилмандын Терапевтиканын фармакологиялык негиздери.6-бас.Нью-Йорк: Макмиллан;1980.
